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Diclofenac Zentiva 1% Gel 50g

Gel 50g
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Prezzo in farmacia: 6,80 Risparmi: -1,70
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Diclofenac Zentiva 1% è un un farmaco antinfiammatorio per uso topico. Il gel è utilizzato per il trattamento locale di dolori muscolari e articolari.
Quando utilizzare Mostra di più Mostra di meno

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Indicazioni per l'utilizzo Mostra di più Mostra di meno

Posologia
La quantità da applicare dipende dall’estensione dell’area da trattare. Generalmente si applica ogni volta una quantità di gel variabile tra una ciliegia e una noce (circa 2-4 g di gel) sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm2.
 Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.

Per gli Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare Dioclofenac Zentiva 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare frizionando leggermente.
Per gli Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare  3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico.
 Per i Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche il paragrafo “quando non deve essere usato”). Pertanto, l’uso di Dioclofenac Zentiva è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.
Per gli Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Modo d'uso
Applicare il gel o direttamente o con una garza sterile/cotone. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani, altrimenti anche queste risulteranno trattate con il gel.
Il diclofenac gel può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
Il gel va applicato solo su pelle integra e sana: non applicare su ferite cutanee o lesioni aperte.
Non impiegare il gel su occhi e mucose (ad es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavare subito con acqua corrente e contattare il medico.
Non ingerire il gel.
Interrompere l’utilizzo del medicinale se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Effetti collaterali Mostra di più Mostra di meno

Effetti Collaterali
Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1 / 100, <1 / 10); non comune (≥ 1 / 1.000, <1 / 100); raro (≥ 1 / 10.000, <1 / 1.000); molto raro (<1 / 10.000); Non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
Disturbi del sistema immunitario: 
-  Molto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico;

InfezionI e infestazioni :
- Molto raro: rush con pustole;

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
- Molto raro: asma;

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
- Comune: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo;
- Raro: Dermatite bollosa;
- Molto raro: Reazioni di fotosensibilità.

In tali casi si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento e di contattare il medico.
Controindicazioni
Diclofenac Zentiva 1% è controindicato:
In caso di ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare diclofenac, alcool isopropilico o altri eccipienti.
Il gel non deve inoltre essere usato nei pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo l’assunzione di acido acetilsalicilico (aspirina) o altri antinfiammatori non steroidei.
È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.
Terzo trimestre di gravidanza.
Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.
Nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni.
Sovradosaggio
Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 50 g contiene l’equivalente di 500 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.

Eccipienti
Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomer, ammoniaca soluzione concentrata

Avvertenze
Non è nota alcuna interazione con altri medicinali o alimenti. Sebbene dagli studi di biodisponibilità risulti improbabile, è teoricamente possibile una competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.
Se state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.
La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
L’applicazione cutanea di diclofenac topico non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Gravidanza ed allattamento
Gravidanza: La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di DICLOFENAC ZENTIVA non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, DICLOFENAC ZENTIVA non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).

Marca Zentiva
Formato Gel
Tipo di prodotto Medicinale
Effetto Antinfiammatorio
Indicato per Dolori articolari, Dolore muscolare

Diclofenac Zentiva 1% è un medicinale. Non utilizzare per lunghi periodi senza il parere di un medico. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Conservare il foglietto illustrativo poichè contiene importanti informazioni. Chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista. Se si verificano effetti indesiderati, consultare il proprio medico.

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